style="width:0.95344in;height:0.5467in" /> ………………………… (1) 本文是学习GB-T 6029-2016 硫化橡胶 促进剂的测定 薄层色谱法. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
本标准规定了使用薄层色谱测定硫化橡胶中促进剂的方法。
本标准适用于硫化橡胶和混炼胶中促进剂(噻唑类、次磺酰胺类、秋兰姆类、二硫代氨基甲酸盐类和
胍类)及其部分转化物的测定。
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GB/T 3516 橡胶 溶剂抽出物的测定
在薄层层析过程中，由于促进剂及其转化物化学结构的不同，导致在液-固相中分配系数的差异，以
此达到分离的目的。在薄层板或涂有硅胶的玻璃板上进行点样、展开和显色。然后按形成图谱中斑点
的颜色、形状及比移值R, 来确定相应的促进剂。
4.1.1 本标准中所用溶液以"%"表示的均指质量分数(特殊注明除外)。
4.1.2 当溶液中出现浑浊、沉淀或颜色变化等现象时，应重新制备。
4.1.3
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
质量分数为25%～28%。
4.2.2 无水乙醇-浓氨水-甲苯溶液
取0.5 mL 的无水乙醇和0.05 mL 的浓氨水，加入到100 mL 的甲苯溶液中。
取10 mL 丙酮和0.2 mL 的浓氨水，加入到100 mL 的甲苯中。
GB/T 6029—2016
4.2.4 无水乙醇-冰乙酸-甲苯溶液
取 3 0 mL 的无水乙醇和10 mL 的冰乙酸，加入到60 mL 的甲苯溶液中。
4.2.5 无水乙醇-正己烷-甲苯溶液
取12 mL 的无水乙醇和30 mL 的正己烷，加入到58 mL 的甲苯中。
4.3.1 2,6-二氯醌氯亚胺乙醇溶液(0.2%)
将0.2g2,6- 二氯醌氯亚胺溶于100 g
无水乙醇中(宜现用现配，配制后保存于冰箱中冷藏)。
将3.5 g 氢氧化钠和23.4 g 四硼酸钠溶于水中，稀释至1000 mL,
与2,6-二氯醌氯亚胺乙醇溶液配
合使用。
4.3.3 苯并戊三酮乙醇溶液(0.2%)
将0.2 g 苯并戊三酮溶于100 g 无水乙醇中。
将 1 g 硫酸铜溶于水中，稀释至100 mL。
将1%的淀粉溶液和10%的碘化钾混合于茶色试剂瓶中。
将淀粉-碘化钾溶液(4.3.5),用硫酸酸化，控制 pH 值为4～5。
将 5 g 漂白粉溶于水中，稀释至100 mL。 使用时配制，取其清液使用。
硅胶-G (薄层层析用)。
羧甲基纤维素钠(0.1%～0.2%):将0.1 g～0.2g
羧甲基纤维素钠溶于水中，稀释至100 mL。
4.6.1 石油醚：沸程为40℃~60℃;
5.1 烘箱：能进行空气循环，温度可控制在(110±2)℃。
GB/T 6029—2016
5.3 点样器：玻璃毛细管(直径为0.5 mm, 长度为100 mm) 或微量注射器。
5.4 色谱展开缸：密闭玻璃槽(长度为125 mm, 宽度为70 mm, 高度为220 mm)。
(可选)
5.5 抽提装置：按 GB/T 3516 中规定。
5.6 喷雾瓶：玻璃喷雾瓶或医用喉头喷雾瓶。
5.9 玻璃板：规格为：200 mm×50 mm、200 mm×70 mm、200 mm×200 mm,厚度：3
mm～5 mm。 (可选)
5.10 涂布器：能在玻璃板(5.9)上均匀涂布厚度为0.2 mm～0.3mm
硅胶层的装置。(可选)
将薄层板吸附剂(4.4)与薄层板胶粘剂(4.5)按1:2的比例调成糊状，用涂布器(5.10)将糊状硅胶
涂于玻璃板(5.9)上。在室温下放置干燥至硅胶固化。涂层厚度应保持在0.2
mm～0.3 mm。 然后放入 烘箱(5.1)中，在(110±2)℃下干燥活化1.5 h～2h。
活化后的薄层板应在干燥器内保存，但不得超过
4 d,否则应再次活化方可使用。或可使用市售的符合规格的薄层层析板。
在色谱展开缸(5.4)内加入试验所选用的展开剂，液面距色谱展开缸底15 mm～20
mm。 轻微搅
拌，静置至液面稳定，即可使用。展开剂可重复使用数次。
称取已剪成1 mm×1mm×1mm 的试样2.5 g～3.0g,
用滤纸包好放入抽提装置(5.5)中，用丙酮
抽提2 h～4h, 将抽提液在低于70℃的温度下浓缩至5 mL
左右待用。也可用丙酮和三氯甲烷在常温
下浸泡30 min 或者置于超声波清洗器(5.7)中间断性超声萃取30
min,取其清液待用。
7.2.1 点样体积在5 μL 左右时，可得到最好的色谱图，最多不超过10μL,
体积太大时展开后的斑点不
易集中。为此可适当调节抽提液浓度，以便在所限定的点样体积内得到最好的色谱图。
7.2.2 在距薄层层析板(5.8)一端25 mm 处轻划一条基线，距基线150 mm
处轻划一条上限线，用玻璃
毛细管或微量注射器于基线上点样，点样斑点直径不应超过6 mm,
太大会影响分离效果。同一块板上 可点数个样品斑点，各点间隔不小于15 mm～20
mm,待点样斑点稍干后即可展开。
将已点好试样的薄层板有点样斑点的一端朝下置于色谱展开缸(5.4)中。为保证试样在色谱展开
缸(5.4)内为展开剂的蒸汽所饱和，可在展开缸内壁贴一张滤纸。在展开过程中勿打开展开缸盖。待饱
和状态的展开剂上升至上限线时将板取出，晾干后显色。展开时环境温度不应低于18℃,否则影响分
辨率。
GB/T 6029—2016
将展开后的薄层板用显色剂喷淋后斑点颜色即可显现。待显色稳定(约30 min
左右)进行结果判 定。若选用2,6-二氯醌氯亚胺乙醇溶液(4.3.
1)为显色剂及缓冲喷雾剂(4.3.2),先喷淋2,6-二氯醌氯亚
胺乙醇溶液(4.3.1),晾干后再喷淋缓冲喷雾剂(4.3.2)。
如果出现严重拖尾现象而影响测定结果时，可将点好试样抽出液的薄层板先在石油醚(4.6.
1)中展
开至薄层板顶端，取出薄层板在通风处自然晾干后再在所需展开剂中展开，显色。
8.1
由于试样中所含促进剂类别不同，测定时应根据促进剂种类选用相应的展开剂及显色剂。
8.2 一般样品分析均可选用展开剂无水乙醇-浓氨水-
甲苯溶液(4.2.2)或丙酮-浓氨水- 甲苯溶液(4.2.3)
展开，选用显色剂2,6-二氯醌氯亚胺乙醇溶液(4.3.1)及缓冲喷雾剂(4.3.2)显色。
8.3 测定二硫代氨基甲酸盐类促进剂时，可选用无水乙醇-浓氨水-
甲苯溶液(4.2.2)、丙酮-浓氨水- 甲苯 溶液(4.2.3)或无水乙醇-正己烷-
甲苯溶液(4.2.5)展开，用2,6-二氯醌氯亚胺乙醇溶液(4.3.1)及缓冲喷
雾剂(4.3.2)显色，或用硫酸铜溶液(4.3.4)显色。
8.4 测定胍类促进剂，可选用无水乙醇-冰乙酸-
甲苯溶液(4.2.4)展开，用漂白粉溶液(4.3.7)显色。
8.5
在硫化橡胶中，测定次磺酰胺类促进剂，仅可测出其分解产物噻唑类化合物及相应的胺类化合物。
例如对加入促进剂 CBS(N- 环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺)或促进剂 DCBS(N,N-
二环己基-2-苯并噻唑
次磺酰胺)测定时，可测到噻唑类促进剂的斑点及环己胺或二环己胺的斑点。环已胺及二环己胺的测定
可按以下方法：取剪细的硫化橡胶样品3.0 g～4.0g,
用三氯甲烷或丙酮在常温下浸泡1 h, 选用无水乙 醇-冰乙酸-
甲苯溶液(4.2.4)或无水乙醇-正己烷-
甲苯溶液(4.2.5)展开，用苯并戊三酮乙醇溶液(4.3.3)
显色，然后在(110±2)℃烘箱(5.1)内烘约5 min 。 显桃红色。
8.6
测定混炼胶中次磺酰胺类促进剂与噻唑类促进剂，展开后可选用淀粉-碘化钾溶液(4.3.5)显色，前
者显蓝色，后者显白色。测定二苯并噻唑促进剂，2-硫醇基苯并噻唑及其锌盐和含有此类化合物的促进
剂，展开后可选用碘化钾-淀粉-硫酸溶液(4.3.6)显色，前者显蓝色，后者显白色。
比 移 值R; 按式(1)计算：
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式 中 ：
a — 基线至斑点中心的距离，单位为毫米(mm);
A—— 基线至上限线的距离，单位为毫米(mm)。
R, 值保留两位小数。
按照各自实验室的标准谱图与试样谱图进行比较，按斑点的颜色、形状及R;
值，初步确定促进剂
类别，然后用预测的促进剂，选择合适的溶剂溶解配成溶液，在同一块薄层板上将试样抽出液与预测的
促进剂或转化物按上述方法点样、展开、显色进行对比方可最终确定结果。
GB/T 6029—2016
10.1 取原材料促进剂为标准样品，用合适的溶剂溶解后，配制成1 mg/mL～10
mg/mL浓度的溶液，
按上述方法点样、展开、显色。将得到的谱图用照片记录并保存。
10.2
因为试样中有各种不同组分，许多促进剂都是由多种组分组成，并且有多种的斑点形状，有些甚
至拖尾、条状等，所以准确的图形和照片比只用单一的颜色和R;
值更重要，斑点的颜色及形状更有助 于结果判断。
试验报告应包括以下内容：
a) 引用标准的名称及编号；
b) 样品的详细说明；
c) 试验条件：展开剂类型和体积比，抽提或浸泡方法和所使用的溶剂；
d) 试验结果：R; 值和促进剂的名称或种类；
e) 在试验过程中观察到的任何异常现象；
f) 试验日期。
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